醫療器械指令（Medical Devices Directive，93/42/EEC）適用范圍很廣，包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有的醫療器械，如無源性醫療器械（敷料、一次性使用產品、接觸鏡、血袋、導管等）；以及有源性醫療器械，如核磁共振儀、超聲診斷和治療儀、輸液泵等。

醫療器械CE認證是與用戶的健康、安全密切相關的產品，它的上市審批與市場監管等在各國都有嚴格要求。適用范圍：在所有歐盟成員國以及部分非歐盟國家上市的部分醫療器械。按照MDD指令附錄II至附錄VIII中規定的適當程序，證明某器械滿足了MDD指令附錄中適用條款，則該器械可以帶上CE標志。帶有CE標志的器械可以在歐盟范圍內自由流通、銷售。

定義：“醫療器械”是指制造商預定用于人體以下目的的任何儀器、裝置、器具、材料或其他物品，無論它們是單獨使用還是組合使用，包括為其正常使用所需的軟件：

- 疾病的診斷、預防、監視、治療或減輕；

- 損傷或殘障的診斷、監視、治療、減輕或修補；

- 解剖學或生理過程的探查，替換或變更；

- 妊娠的控制。

醫療器械不是通過藥理學、免疫學或代謝作用等方式在人體內或人體上達到其預定的主要作用，但這些方式有助于其功能的實現。

ISO9001質量管理體系分類：考慮醫療器械設計及制造對人體可能帶來的危險程度，可將醫療器械分為以下4類：

- Class I 低風險(Low risk)

- Class IIa 低到中風險(Low to medium risk)

- Class IIb 中風險(Medium risk)

- Class III 高風險(High risk)

醫療器械認證流程：

提出申請，并把樣品和相關資料提交認證機構；

認證機構對資料進行審閱，對樣品進行測試；

樣品不合格/資料不全，將進行改正或其他措施；

機構頒發證書。

所以，醫療器械出口歐洲做MDD指令，詳細情況請與我們聯系。

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